Mitä vaivoja voit periä vanhemmiltasi ja isovanhemmiltasi?

Me emme peri vain silmien ja hiusten väriä. Korkean kolesterolin ongelmien riski, taipumus kaljuuntumiseen ja jopa syöpään riippuu vanhempiemme ja isovanhempiemme geeneistä. Tarkista, mitä muita sairauksia sinulla voi olla peritty geeneihisi.

Katso elokuva: "Opi tietoja kaksivuotiaan lapsen kehityksestä"

1. Korkea kolesteroli

Korkea kolesteroli liittyy rasvaiseen, epätasapainoon ruokavalioon. Geneetikkojen mukaan epäterveellinen ravitsemus ei ole ainoa syy, koska ongelma on voinut kanavoitua geeneissä. LDLR-geeni, joka tunnetaan yleisesti nimellä huono kolesteroli, on vastuussa tästä.

Yhdellä 500: sta ihmisestä on geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa familiaalista hyperkolesterolemiaa (tai hyperlipidemiaa). Se on yksi yleisimmistä geneettisistä sairauksista. Se lisää ennenaikaisen sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riskiä.

Geenimutaatio aiheuttaa ongelmia kolesterolin metaboliassa. Tämän seurauksena se kerääntyy suoniin. Jopa aktiivinen elämäntapa tai kevyt ruokavalio eivät auta sairaita.

Perimme joitain sairauksia vanhemmiltamme ja isovanhemmiltamme (123rf)

2. Rintasyöpä - isän geeneistä

Suurimman osan ajasta, kun ajattelemme rintasyövän sukututkimusta, keskitymme vain naispuoliseen linjaan. On käynyt ilmi, että naiset voivat periä isiltäsä lisääntyneen rintasyövän tai munasarjasyövän riskin.

 

BRCA1- tai BRCA2-mutaatiot ovat vastuussa tästä. Miehet kärsivät rintasyövästä paljon harvemmin. Nämä geenit puolestaan ​​voivat aiheuttaa eturauhas- ja haimasyöpää.

3. Miehen kaljuuntuminen - äidin jälkeen

Kaljuuntumisongelmat voivat johtua myös resessiivisistä geeneistä. Kaljuuntumisesta vastaavat ovat X-kromosomissa - miehet perivät äidiltään.

Mutta se ei tarkoita, että genetiikka olisi syyllinen kaikkeen. Hiustenlähtö on myös seurausta huonosta ravinnosta.

4. FASHION-diabetes

MODY-diabetes on eräänlainen sairaus, jota esiintyy useimmiten lasten ja nuorten keskuudessa. Yli 5 prosentissa. tapauksissa se ei ilmene liikalihavuutena tai liikunnan puuttumisena (kuten muun tyyppisissä diabeteksissa). Se on geneettisesti peritty sukupuolesta riippumatta.

Sen muodostumisen syy on yhden geenin mutaatio, joka on vastuussa insuliinin tuotannosta haimassa. Jos isä tai äiti kärsii MODY-diabeteksesta, on 50 prosenttia. todennäköisyys, että myös lapsi sairastuu.

5. Laktoosi-intoleranssi

Yksi laktoosi-intoleranssin syistä on geneettisesti määritetty metabolinen vika. Tämän seurauksena keho ei pysty tuottamaan laktaasia, ruoansulatusentsyymiä, jota tarvitaan tämän yhdisteen hajottamiseen.

Intoleranssi voi johtua myös LCT-geenistä, joka periytyy resessiivisesti. Tauti ilmenee ruoansulatuskanavan vaivoissa, mukaan lukien. ripuli, ilmavaivat tai vatsakipu.

Onko sinulla uutisia, valokuvia tai videoita? Lähetä meille osoitteeseen czassie.wp.pl

Asiantuntijamme suosittelevat

  • Hän adoptoi tytön, jolla oli Downin oireyhtymä. Aiemmin 20 perhettä hylkäsi hänet
  • Äänen korkeus ja rento sukupuoli. Tutkijoiden tutkimus on osoittanut suhdetta
  • Korkea kolesteroli. Oireita voi ilmetä jaloissa. Myös raskaana olevat naiset ovat vaarassa
Tunnisteet:  Rossne Perhe Esikoululainen